Tami M.
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MOTS-C
Mitochondrial abgeleitetes Peptid · lyophilisiert · 10mg
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MOTS-c ist ein mitochondrial kodiertes Peptid aus 16 Aminosäuren, das als Signalpeptid im Zusammenhang mit zellulärer und metabolischer Homöostase untersucht wird. Die bisherige Evidenz stammt überwiegend aus Zell- und Tiermodellen; kontrollierte klinische Daten zur exogenen Anwendung beim Menschen fehlen bislang.
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Wirkstoff-Profil
Mitochondrial kodiertes Peptid für die metabolische Forschung
MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) ist ein aus 16 Aminosäuren bestehendes mitochondrial-derived peptide mit der Sequenz MRWQEMGYIFYPRKLR. Die kodierende Sequenz liegt innerhalb der mitochondrialen 12S-rRNA-Region; MOTS-c gehört damit zu einer Gruppe kurzer bioaktiver Peptide, die aus mitochondrialen Genomregionen hervorgehen.
Die publizierte Forschung untersucht MOTS-c unter anderem im Zusammenhang mit AMPK-abhängigen Stoffwechselwegen, mitochondrial-nukleärer Kommunikation, Skelettmuskelstoffwechsel und zellulärer Anpassung an metabolischen Stress. Ein großer Teil der funktionellen Evidenz stammt aus Zell- und Tiermodellen; ergänzend wurde die endogene MOTS-c-Antwort auf körperliche Belastung auch in einer kleinen Humanstudie untersucht.
- Inhalt
- 10mg
- Art.-Nr.
- PH-MOTSC-10
Forschungsbereiche
Was in der Literatur untersucht wird
Die verfügbare Literatur zu MOTS-c untersucht mitochondriale Signalübertragung, metabolische Homöostase, Stressantworten und Skelettmuskelphysiologie. Die mechanistischen und funktionellen Daten stammen überwiegend aus präklinischen Modellen.
Metabolische Homöostase
Die Erstbeschreibung von MOTS-c untersuchte unter anderem Glukosestoffwechsel, Insulinsensitivität, AMPK-Aktivierung und Skelettmuskel als metabolisches Zielgewebe.
Zur StudieMitonukleäre Kommunikation
Unter metabolischem Stress wurde eine AMPK-abhängige Translokation von MOTS-c in den Zellkern sowie eine Veränderung nukleärer Genexpression untersucht.
Zur StudieMuskel & Belastungsantwort
Präklinische Arbeiten untersuchten körperliche Leistungsfähigkeit und Muskelhomöostase; bei jungen Männern stieg endogenes MOTS-c in Muskel und Kreislauf nach akuter körperlicher Belastung an.
Zur StudieDie funktionellen Daten zu MOTS-c stammen überwiegend aus Zell- und Tiermodellen. Die Humanbefunde zur Belastungsantwort beschreiben endogenes MOTS-c und sind keine Evidenz für Sicherheit, Dosierung oder Anwendung eines extern zugeführten Forschungsprodukts beim Menschen.
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